מערכת מחקרית קטנה שמורכבת משני סוגי רכיבים:
קבצי סוכנים רגולטוריים
קובץ פייתון שמפעיל אותם, אוסף תשובות ומארגן אותן לנתונים
- כל אלה הם קבצי הסוכנים – לכל מדינה קובץ .
Modelfile.us – ארהב
Modelfile.eu אירופה
Modelfile.jp יפן
Modelfile.il ישראל
כל אחד מהם מגדיר סוכן בינה מלאכותית אחר.
ההגדרות בקובץ הן:
מי אתה
מאיזה נקודת מבט אתה מדבר
מה מותר לך ומה אסור לך לעשות
איך אתה אמור לענות
כל זה מוגדר בתוך בלוק SYSTEM.
מה כתוב בהם:
- זהות:
לדוגמה ב Modelfile.us כתוב למודל בערך כך:
אתה משפטן רגולטורי שפועל בארצות הברית
אתה עוסק בטכנולוגיות רבייה
אתה לא מדבר על מדינות אחרות
אתה לא מערב חוקים זרים - גבולות ידע– כללים כמו:
אם אתה לא בטוח, תגיד to verify
אל תמציא שמות של חוקים
אל תייבא רגולציה ממדינה אחרת - משימה-המשימה שלך היא לנתח תרחישים שקשורים לרחם מלאכותית
בפרט ניסויים קליניים, שימושים טיפוליים, סיכונים משפטיים - מבנה תשובה– מענה לפי שדות קבועים:
האם זה מותר עקרונית
מי הגופים המפקחים
אילו תנאים נדרשים
אילו סיכונים משפטיים קיימים
אילו מושגים משפטיים מופעלים
מה חייב בדיקה נוספת
וקובץ אחד גדול שמחבר את הכל יחד:
קובץ הפייתון: orchestrator_compare_regulators.py
קובץ הפייתון הוא לא סוכן, אלא מנהל תהליך.
1 מגדיר תרחיש
בתחילת הקובץ כתוב תרחיש אחד למשל:
ניסוי קליני ברחם מלאכותית לפגי שבוע 22
זה אותו תרחיש בדיוק לכל הסוכנים.
2 פונה לכל סוכן בנפרד
הקוד עובר אחד אחד על:
regulator-us
regulator-eu
regulator-jp
regulator-il
ושולח לכל אחד מהם את אותו תרחיש.
3 מכריח פורמט תשובה
הוא מבקש מהסוכנים להחזיר תשובה במבנה JSON קבוע.
4 אוסף ומסדר את התשובות
הקוד:
שומר את כל התשובות הגולמיות בקובץ JSON
בונה טבלת השוואה עם שורה לכל מדינה ועמודות קבועות
5 מפעיל סוכן ביקורת(תוספת מאוחרת שהצ׳אט הציע לי )
סוכן auditor
שבודק את התשובות
מסמן טענות בעייתיות
ומציע איפה צריך אימות
התוצאה היא קובץ regulatory_audit.csv.
בשביל להריץ את המערכת בטרמינל:
python3 orchestrator_compare_regulators.py
בשביל להחליף תרחיש שנמצא שורה שמתחילה ב:SCENARIO = (
פותחים את הקובץ לעריכה:
nano orchestrator_compare_regulators.py
אחר כך שמירה ויציאה:
Control + O, Enter, Control + X
שימוש במחקר על עוברים עודפים מ IVF
לדוגמא תרחיש:
תרחיש נוסף: שימוש מסחרי עתידי כחלופה להיריון עבור נשים בריאות
Scenario: A woman has surplus cryopreserved embryos remaining from an IVF cycle. She does not plan to use them for her own reproduction. She is considering donating the embryos for research that would involve transferring an embryo into an artificial womb system (ectogenesis) as part of an investigational study.
Questions to answer:
– Is this permitted in principle in your jurisdiction?
– Which authorities must approve it (ethics committee, ministry, regulator)?
– What consent is required from the genetic parents, and are there limits on embryo research (for example time limits such as a “14-day rule”)?
– Does the legal status of the embryo change when moved to an artificial womb system?
– What are the main legal risks (criminal, civil, regulatory) for the clinic and researchers?
– What must be verified in primary sources before proceeding?
